教你读懂产检报告单

很多宝妈每次去医院产检时，都会被化验单上各种专业的名词搞迷糊，即使问医生问的再清楚，也还是担心，毕竟这么多指标高高低低的，那么就一起来学习下，孕检单上的名词各代表的含义吧~

1.身高体重

使用体重指数判断孕妈妈的体重增长情况，以此来评估孕妈妈的营养状况，医生会根据体重指数给出相应的孕期体重增长建议 排除类检查都有哪些？

1.唐氏筛查

唐氏综合症产前筛查是用一种比较经济、简便、对胎儿无损伤性的检测方法，唐氏筛查根据筛查时间的不同，分为孕早期唐筛和孕中期唐筛。孕早期唐筛包括血液检查和NT检查

在9～13+6周期间抽血测定妊娠相关血浆蛋白（PAPP-A）和游离绒毛膜促进腺激素（Free β-hCG）水平；

在11～13+6周期间做B超，测量胎宝宝颈项透明层（NT）的厚度，再结合孕周、年龄、体重等各项信息，评估风险。

一般来说，NT 的数值低于 3 毫米，表示胎儿正常。而高于 3 毫米，则要考虑唐氏综合征的可能，但并不是所有 NT 检查结果异常的宝宝都有唐氏综合征，有些正常的宝宝有可能颈项透明层也会偏厚，还需要进一步的检查。如果 NT 检查的数值高于 3 毫米，要进行对胎儿染色体的进一步检查，一般是通过绒毛活检或者羊水穿刺检查，进一步检查胎儿染色体情况。

在孕14-19周进行的叫中唐

通过抽血，测定血液中的甲胎蛋白（AFP）、雌三醇(uE3)，游离绒毛膜促性腺激素(Free β-hCG)和抑制素A水平，并结合孕周、年龄、体重信息来推算风险。如果孕妇年龄大于35岁，即高龄孕妇，还需要做羊水穿刺或者无创。

高风险（风险率≥1/270）：预产期年龄≥35岁，医生一般会建议直接进行羊膜腔穿刺检查；

临界高风险（风险率1/270-1/1000）：有条件可以考虑无创产前DNA检测（NITP）；

低风险孕妈妈（风险率＜1/1000）：一般不需要进行羊膜腔穿刺及其他唐氏筛查。需注意

产检不能检查出所有异常

在医院的重重的检验之下，通常都能检测出重大的胎儿异常，有些轻微的异常状况也不需要终止妊娠。虽然血液分析、超声波、羊水检查可以检查胎儿是否有异常，但检测率达不到100%

1、血液检查是检测最有可能发生或重大的疾病，不可能检查出每一种疾病， 每种疾病都检测的成本太高

 2、超声波检查只能检查出宝宝器官构造上的异常，超声设备的局限、医生技术经验也影响诊断结果

 3、即使胎儿染色体正常，也不代表出生后就没有问题，例如自闭症、部分心智障碍的宝宝染色体都是正常的

还有很多疾病也必须等宝宝出生后才能发现异常，例如器官功能的异常、新生儿溶血性贫血、不明显的心脏异常、生殖器异常等

PS :建议孕妇将孕期中发生的状况或是疑问记录下来，做产检时能够逐项请教医生，每次产检携带孕妇手册，把每一次产检的结果仔细记录下来。



最后愿每个孕妈妈都能安全并愉悦的度过整个孕期，享受和宝宝独一无二的连体时光，都能和宝宝顺利的相见^^