从大肠杆菌中提取RNA的具体过程

1、首先，将含有重组子的菌株接种于2ml含Kan的LB培养液中，并在37摄氏度下进行振荡培养过夜。

3、然后，在其中的一支中加入15-50微升的100mmol/LIPTG，另一支未加诱导剂作为对照，继续 在30摄氏度下振荡培养三小时。

5、然后，各加入250微升原生质体缓冲液，以移液器将菌体充分悬浮，再各加入500微升原生质体缓冲液与6微升的50mg/ml溶菌酶，混合均匀后，置于冰浴中十五分钟。

7、最后，各加入1.2微升DEPC，以手指轻弹管壁使充分混合，并离心数秒后，在放置于37摄氏度下五分钟。