如何照顾尿毒症患者（尿毒症患者透析前的养护）

1、我母氽沟任势亲第一次检查出尿毒症的时候，肌酐已经达到六百多，了解过这个病的人都知道，透析的界限是707，一旦达到707，医院肯定要求透析了，但是一般的人是很难接受透析，我母亲也是一样，因为透析一周三次，每次四个小时左右，基本上隔一天就得去医院呆上好几个小时，谁碰到这种事刚开始都难以接受的，所以我们作为病人家属，第一步应当做好患者的思想工作，减少病人的恐惧感。可以上上贴吧，尿毒症群什么的，互相慰藉，传递正能量，多和病友交流，我母亲没什么文化，我就把贴吧里病友们说的话读给她听。

4、经过几个月的治疗，我母亲3月入院检查肌酐628，第一次出院3月31日肌酐616.4，然后4月1日到西南医院复查肌酐573， 5月14日复查肌酐551.1 ，7月20日复查肌酐525.4 ，8月26日复查肌酐482.9，9月13日复查肌酐456.9 基本上每次复查都在下降，据说肌酐在300以下就比较稳定了，愿上苍保佑妈妈能够顺利的摆脱病痛的折磨，也希望病友们能够早日康复，过上正常人的生活。

6、如果透析的话，我们县城医院的透析费用是一次六百多，一周三次，加上药钱，每月的治疗费用差不多要上万，这不是一般的家庭能够承受的，不过还好，根据国家的医保政策，办了特病后新农合医保可以报销80%，报销后一个月只需要两千左右，所以我衷心的感谢我们伟大的祖国，让我们尿毒症患者有了活下去的希望。

7、最后，我们作为病人家属，除了要好好的照顾病人的生活起居外，也要好好的上班，才能有足够的资金去给我们的亲人治病。

8、补充一点：得了这个病，大半的医生一般都会喊你透析，我个人觉得没到必要的时候还是不要透析的，除非出现了，胸闷，头晕，呕吐，正卧不能睡觉等身体不适的症状，才选择透析，毕竟透析对身体也是有损害的。关键是长期去医院太受罪了，平常多注意点饮食，总比透析强。