医疗器械公司首营供应商应收取哪些资料

近几坎怙醣秸年对医疗器械的监管也越来越偏向与药品，根据《医疗器械经营质量管理规范》要求企业在采购前应当供货者的合法资质，所购入医疗器械的合法性并获取加盖公章的相关证明文件或者复印件。

2、生产或经营放可证、备案证：如果是医疗器械生产厂家需要收妈《医疗器嘴淹磬慈械生产许可证》，如果是三类医疗器械经营企业需要收取《医疗器械经营许可证》，如果只是经营二类器械只需要收取《第二类医疗器械备案凭证》即可。

4、法人委托书：销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书需要载明授权销售的品种、地域、期限、注明销售人员的身份证号码及有效期。