制备动物组织的DNA的具体步骤

1、首先，切取组织5g左右，剔除结蹄组织，吸水纸吸干血液，剪碎放入研钵，倒入液氮，磨成粉末，加10ml分离缓冲液。

3、然后，去上层水相至干净离心管中，加入两倍体积的乙醚抽提，移去上层乙醚，保留下层水相。

5、然后，用玻璃棒钩出DNA沉淀，在70%乙醇中漂洗后，在吸水纸上吸干，溶解于1mlTE中，在-20摄氏度下保存。