“渐冻症”基因检测还是基因解码

1、肌萎缩侧索硬化症简介肌萎缩侧索硬化症（ALS）简称渐冻症，又称为运动神经元病（MND）、夏科（Charcot）病、卢伽雷（Lou Gehrig）病，是一种影响运动神经元的进行性疾病，运动神经元是专门控制肌肉运动的神经细胞，这些神经细胞存在于脊髓和脑中。根据佳学基因在《人体基因序列变化与人体疾病表征数据库》中记录，在肌萎缩侧索硬化症中，运动神经元随着时间流逝死亡（萎缩），导致肌肉无力，肌肉萎缩，无法控制运动，也就是我们所知道的“渐冻人症”。美国报告ALS的发病率(每年新发病例)为2/10万～4/10万，患病率为4/10万～6/10万，中国尚无确切的流行病学资料。

6、适用人群哪些人群需要进行肌萎缩侧索硬化症致病基因鉴定？1、 有肌萎缩侧索硬化症相关临床表型的患者；2、 有肌萎缩侧索硬化症相关临床表型的疑似患者；3、 有肌萎缩侧索硬化症家族史的人群；4、 生育过肌萎缩侧索硬化症患儿的夫妇；5、 想了解自身患肌萎缩侧索硬化症风险的人群；6、 肌萎缩侧索硬化症高发地区人群。