微生物实验中怎么养菌和收菌？

1、首先，我们需要明确，细菌的培养是在培养液中进行的。通过提供适宜细菌生长的液态环境（包括营养成分、盐度等），使其在短时间内达到大量生长。其次，需要知道自己要培养菌株的适宜培养液是什么。一般可以选用牛肉膏蛋白胨肉汤来培养细菌。

2、向无菌离心管中加入10mL牛肉膏肉汤，再从培养皿上用小号接种环挑取单一菌落到肉汤中，通过搅拌的方法使菌株接种到肉汤中。

3、将接种后的离心管放入摇床中，摇床环境设置为37℃、130r/min。（具体设定条件要根据菌株种类来定）。

4、在摇床中培养时间18-20h后，取出离心管，将它放入离心机中离心。离心机设置为：4℃，5000r,15min。一次离心后（此时可以看到菌株附着在管壁上），立即倒掉离心管内的液体。

5、再向离心管中加入10mL无菌盐水或蛋白胨水，进行二次离心。离心结束后再倒掉液体，此时得到的菌株即收好的菌株。