构树组培快繁技术-含配方和操作步骤

1、外植体消毒把采集的枝条用细毛刷蘸取洗衣粉刷洗干净，用自来水冲洗30分钟以上；在超净工作台内用75%的酒精浸泡消阢耔礞筠毒15～30秒，无菌水冲洗1次，再用0.1%的HgCl溶液消毒8分钟，无菌水冲洗3-5次；滤纸吸干后，切取1-1.5厘米的带芽茎段，备用。

2、芽诱导培养将上述外植体处理后接种在芽诱导培养基MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.1mg/L上，茎段接种2周后在茎段底部形成愈傷组织，3周后观察有不定芽形成，继续培养后不定芽的诱导率高，芽长势较好，切口处愈伤组织适当。

3、芽增殖培养芽诱导培养后形成的生长健壮的含有多个芽的芽丛切割成单芽，并将芽丛中2厘米以上的单芽切割成含有一个腋芽的茎段接种在芽增殖培养基MS+6-BA 0.5 m爿讥旌护g/L +NAA0.1 mg/L上，不定芽接种后2周左右可观察芽的增殖情况，增殖系数好，芽生长状况好。

4、壮苗生根培养当不定芽长到2-3哽钮嬖萼厘米高时，转移到壮苗生根培养基1/2MS+NAA 0.1mg/L上。2周后有不定根产生，40天时培养基生根率较高，不定芽生长较好，其中采用1/2MS迪舻闽裆培养基的原因主要是因为 MS培养基高氮不利于生根。