制备少量的细菌基因组DNA（上）的具体步骤

1、首先，从平板培养基上挑选单菌落接种到五毫升的液体LB培养基中，适当温度条件下，震荡培养过夜。

3、然后，加入一百微升的GTE溶液，在旋涡混合器上震荡混匀至沉淀彻底分散，再加入五百微升的GTE溶液，震荡混匀。

5、然后，再向悬液中加入六微升的蛋白酶K一百毫克每毫升，直至终质量浓度为0.1mg/mL，然后混匀，在55摄氏度下继续温浴一小时，中间轻缓颠倒微量离心管数次。