正确认识重症肌无力

重症肌无力是种肌肉容易疲乏、无力，但休息之后会有改善的疾病。有些人可能会笑着说：“那不是大家运动过后都有的现象吗？想要耍懒的时候也会有这种感觉啊！我萼甜啭逖天天都觉得好没力啊！”不是的，重症肌无力是种自体免疫疾病，影响着原本能受意识控制的随意肌，当被影响的肌肉使用次数反复越多次，症状就会越严重。虽然休息之后症状会改善，不过在重症肌无力发作几年之后，情况可能会越来越严重。

2、脸部及喉咙肌肉的无力也很常见，讲话、咀嚼、及吞咽方面都可能遇上困难。患者说话声音改变，变得很有鼻音。吞咽困难，很容易呛到，吞进去的东西可能从鼻孔跑出来，后来连吃饭、喝水、吞药都很难。之后可能会丧失脸部表情，无法扮鬼脸或开怀大笑。

3、手臂或脚的肌肉无力，例如难以举起手臂，或要从坐姿起身成站姿时遇上困难。最严重的就是连控制呼吸的肌肉都失去力气，很难好好呼吸。

怎么引起的

1、神经与肌肉接头传递障碍，是神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。

2、食物污染与中毒：患者相当一部分是吃了不洁食用油炸的油条，被化学品污染的劣质饮料而发病的，也有因患者吃了蘑菇引起的。

3、病毒感染：本病与免疫功能低下及感染胸腺慢性病病毒有关。

4、精神因素：过度疲劳由于长时间的玩麻将，玩电脑游戏发病的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。

5、其它因素：甲状腺功能亢进 ，自身免疫疾病、多发性肌炎、红斑狼疮等。

怎么诊断

1、如果患者有明显的眼皮下垂、复视、咀嚼无力等症状之后，通常会到医院就诊。医生若怀疑为重症肌无力所引起，会安排一系列的神经学检查，了解患者不同肌肉群的反射、力气、张力、感觉、协调、平衡等是否出现问题。医生会反复地刺激神经，测试神经传递信息到肌肉的能力，看是否越来越难传导。而在反复检查之后，患者的肌肉力量可能逐渐变弱，这时有个辅助的诊断方式是给予药物，看患者肌肉无力的症状是否会突然瞬间改善。这类药物能够提高神经肌肉传导处的乙酰胆碱浓度，肌肉接受到的信息就增加了，因此能够收缩！虽然这种改善症状的时间维持的很短暂，但能让医生更确定重症肌无力这个诊断。也可以安排抽血检查，看是否有阻扰神经肌肉传导接收的抗体。

怎么治疗

1、在治疗方面，就如同绝大部分的自体免疫疾病一样，西医上目前没有治愈的方法，但有些治疗可以减轻症状。通常医生会先选用口服药物，药物能增加神经与肌肉之间传递物质乙酰胆僚邬踯岙碱的浓度，让肌肉接收到比较多的收缩信息。虽然无法治愈疾病，但是能改善肌肉收缩的状况，维持肌肉力量，对部分患者而言效果很不错。

2、由于重症肌无力属于自体免疫疾病，可以用类固醇或其他免疫抑制剂，以减少免疫系统制作抗体，少了错打自己人的抗体，病情也可能会减缓。

3、还有一种侵入性治疗方式叫做血浆置换术，由机器移除抗体，但这个效果并不持久，只能维持几个星期。

4、由于约有15%的重症肌无力患者同时有胸腺瘤，且许多患者胸腺是异常的肿大，因此可以考虑用手术切除胸腺，不管是否有胸腺瘤，之后都有机会可以减轻重症肌无力的症状。

5、重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上用健脾舒肌汤中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。